3某植入物类产品的中包装（彩盒），由于封边结构设计的不合理，导致中包装大批量开胶，无法销售，导致经销商投诉退货；解决方案：此类产品的中包装改进包装结构，设计时也应考虑供应商加工的过程，从设计上避免粘胶处受力太大导致的脱胶，包装设计完成后应对产品进行包装系统确认。4.某植入物类产品的包装防伪标签，由于粘胶黏度过大，医护人员带着医用手套时，不易快速撕开防伪标签。导致经销商亲自到本司投诉防伪标签，强烈要求改进设计方案；解决方案：此类产品的包装防伪标签改进设计方案，试装实验。
除了无菌医疗器械包装的医药行业标准外，GB/T 19633.1的附录 B 还给出了适用于医疗器械包装检验的通用方法学的国家标准。这些国家标准也应被视为是我国无菌医疗器械包装的标准体系的重要组成部分。这些国家标准经过确认都与ISO 11607-1 附录B推荐的ISO标准在技术上等同。因此可以说，我国无菌医疗器械包装标准体系与国际标准化组织给出的评价标准体系基本等同，即完全与国际接轨。毋庸置疑，一个完善的无菌医疗器械包装标准体系，必将会极大地促进无菌医疗器械行业的发展。
苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！
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