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上海防护在线排风质量保证 上海魁利供

上传时间:2026-02-06 浏览次数:
文章摘要:在《规范》的详尽条款中,第10.1.6条特别制定了高效过滤器检漏与评估的标准流程,强调所有操作均须严格依照表10.1.6所列的具体步骤与参数执行。特别是针对主实验室排风系统中的高效过滤器,该条款推荐使用先进的粒子计数扫描法作为检漏

在《规范》的详尽条款中,第10.1.6条特别制定了高效过滤器检漏与评估的标准流程,强调所有操作均须严格依照表10.1.6所列的具体步骤与参数执行。特别是针对主实验室排风系统中的高效过滤器,该条款推荐使用先进的粒子计数扫描法作为检漏手段,并指引操作者参照《洁净室施工及验收规范》JGJ71中的具体要求执行。关于粒子计数扫描法的具体操作指南,详见JGJ71规范的附录六。在此过程中,尤为关键的是控制采样探头的精确位置——需保持探头与待检过滤器表面距离在2至3厘米之间,并以5至20毫米/秒的恒定速度匀速移动,各方面的且细致地扫描过滤器的整个过滤面、封边胶条及安装框架,确保无遗漏地检测所有潜在的泄漏点。此外,《规范》的第5.3.4条对排风高效过滤器的安装位置提出了严格而合理的规定。明确指出,D级及以上洁净区的首道排风高效过滤器必须直接且紧密地安装于排风口位置,严禁将其置于管道内部或嵌入墙体中。这一设计旨在比较大化过滤器的过滤效能,同时兼顾了未来维护的便利性,确保在需要更换过滤器时能够迅速且安全地进行操作,从而维持整个排风系统的高效稳定运行双级过滤系统(初效+HEPA)对0.3μm颗粒截留效率≥99.97%。上海防护在线排风质量保证

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高效回风箱,亦称高效排风箱,专为洁净室的排风阶段设计的高效过滤设备,广泛应用于制药、食品加工、生物实验室及医疗机构等关键领域。该装置由箱体结构、高性能高效过滤器以及回风/排风面板等重点部件构成。作为负压洁净室的重点排风组件,高效回风箱扮演着回风过滤的关键角色,在负压环境下有效隔离有毒、有害、致*、放射性及生物危险性粉尘与气体,确保这些有害物质不会渗透至回风或排风系统中。在制药、食品加工、生物科研实验室及医院等场所,高效回风箱发挥着至关重要的作用。对于洁净室内生产活动产生的污染气体,经过高效过滤器的净化处理后,若连接至回风管道,则称为高效回风口;若连接至排风管道,则称为高效排风口。无论是高效回风口还是排风口,其重点构造均包括坚固的箱体、精密的高效过滤器以及特用的回风/排风面板,共同协作以实现高效的空气净化与排放控制。上海防护在线排风质量保证办公室安装在线排风,改善空气质量。

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DOP(邻苯二甲酸二辛酯)检漏测试旨在验证高效过滤器本体及其安装状态是否存在明显渗漏。现场检测需覆盖以下关键部位:过滤器的滤材本身、滤材与其框架内部结合处、过滤器框架密封垫与支撑框架的接合点、以及支撑框架与墙体或天花板间的密封情况。进行DOP检漏所需的材料与设备包括:PAO(聚α烯烃)溶剂作为尘源、TDA-6C型号的气溶胶发生器、以及气溶胶光度计。我公司采用的是ATITDA-6C手持式Laskin喷嘴型气溶胶发生器,该设备独特之处在于其直接利用空气作为动力源,无需压缩气体驱动。在20Pa的工作压力下,当气流速度介于50至2025立方英尺每分钟(f3/min)时,能有效生成浓度为10至100微克每毫升(ug/mL)的多分散性亚微米级油雾气溶胶。配合使用的光度计为ATI2H型,其动态测量范围宽广,从0.00005至120微克每升(ug/L),采样流量设定为1立方英尺每分钟(F3/min),即28.3升每分钟。这套专业设备确保了DOP检漏测试的精确性和高效性。

在高效回风口接口箱的设计过程中,我们整合多种功能接口,以充分适应不同场景的实际需求。这些接口包括测试口、消毒口,以及专为高效排风口打造的集中接口箱内的一系列特定配置。集中接口箱内部,精心布置了扫描驱动机构的电气接口,方便与驱动机构进行电气连接,确保扫描操作能够顺畅进行。为提升生物安全防护水平,我们提供了生物密闭阀状态指示灯(此为可选配置),该指示灯能清晰呈现生物密闭阀的开启或关闭状态,让用户一目了然。此外,集中接口箱还集成了气体消毒接口和消毒验证接口。借助气体消毒接口,可在必要时对气体进行有效消毒处理;而消毒验证接口则用于验证消毒效果,确保消毒达标。扫描驱动机构作为关键部件,保障了排风口检测工作的精细度和高效性。同时,我们还设置了过滤器阻力下游检测口和扫描检漏取样口,便于实时监测过滤器的性能以及排风口的密封情况。为满足特定客户的个性化需求,我们提供了过滤器阻力监测压力开关的选项。这一功能可实时追踪过滤器的阻力变化,确保排风口能够稳定运行。在集中接口箱内,所有接口均采用气密性连接设计,有效避免排风箱体和生物安全实验室内的空气通过这些功能接口渗入集中接口箱,高效排风口运行的安全性与可靠性。在线排风有效防止车间内尘埃积聚。

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在建设高效过滤器系统时,其安装空间需求、使用期间的性能检测以及维护时的安全更换,均是制定排风高效过滤器设置方案时需重点关注的要素。特别是针对排风口位置的高效过滤器,由于其安装位置相对固定,因此在规划工艺平面布局时,必须充分考虑到其所需的安装空间以及技术夹墙的配置。一般而言,技术夹墙的宽度不宜小于0.8米,对于大风量排风系统,甚至可能需要1米宽的技术夹墙,以便进行过滤器的安装与后续检修工作。这一要求无疑对车间的空间建设标准提出了更高的挑战。确保高效过滤器的完整性和有效性,是将其作为有毒区域排风屏障的关键所在。因此,在制定排风高效过滤器的设置方案时,必须充分考虑到压差监测和过滤器检漏的可操作性。为了实现高效过滤器的压差监测,可以在其两端设置压差监测接口,并根据实际需求选择是否安装就地压差表或远传式压差表,以便对过滤器的压差进行实时、准确的监测。疫苗生产车间采用防爆排风设计,满足GMP规范对无菌环境的要求。上海防护在线排风质量保证

.防爆型排风机通过ATEX认证,满足易燃易爆场所使用要求。上海防护在线排风质量保证

专为负压洁净室设计的高效回风与排风设备,是车间空气循环与净化的重点组件,旨在应对负压环境下的各种挑战。这些设备能够出色地隔绝并扫除空气中的有毒、有害、放射性及生物危险性微粒与气体,从而确保室内环境的洁净度,有效防止有害物质的回流或外泄至回风及排风系统。在制药、食品加工、生物科研实验室以及医疗机构等多个至关重要的领域中,这些设备发挥着至关重要的作用,是确保生产安全与产品质量的基石。根据系统连接方式的差异,这些设备在洁净室内能够灵活部署为高效回风口(与回风管道连接)或高效排风口(与排风管道连接),以满足多样化的空气净化需求。魁利品牌凭借其出色的研发能力,推出了自主研发的高效排风过滤系统,该系统旨在进一步强化洁净室的安全排风性能。魁利高效排风过滤系统不仅易于安装在洁净室的侧墙上,还完美地与药厂等洁净环境的日常操作流程与标准相融合,实现了功能性与便捷性的完美结合。为了满足不同客户的特定需求,魁利高效排风过滤装置还提供了丰富的功能扩展选项。例如,预过滤段能够提升初步的净化效果,而高效过滤器段则确保深度的空气净化;扫描测试段便于对系统的性能进行实时监测,分子过滤段则针对特定的微小颗粒进行精确过滤。上海防护在线排风质量保证

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